VADIRAL 1000 mg x 21 Comprimidos

Valaciclovir

1000 mg x 21 Comprimidos recubiertos

Cada comprimido recubierto contiene:

Excipientes: Almidón glicolato de sodio, colorante FD y C azul Nº1 laca alumínica, povidona, dióxido de silicio coloidal, talco, estearil fumarato de sodio, celulosa microcristalina, copolímero de alcohol polivinílico-macrogol, copovidona, dióxido de titanio, kaolina, laurilsulfato de sodio.

• Tratamiento agudo de herpes zoster localizado en adultos inmunocompetentes.
• Tratamiento de episodios de herpes genital recurrente en adultos inmunocompetentes.

La dosis usual recomendada es:

• Tratamiento de Herpes Zoster: 1 g tres veces al día, por 7 días.
• Tratamienyo de episodios iniciales de herpes genital: 1 g dos veces al día, por 10 días.
• Supresión de episodios recurrentes de herpes genital: 1 g una vez al día. Para pacientes con 9 o menos episodios por año, se puede administrar 500mg al día. El tratamiento se debe reevaluar después de 6 a 12 meses de tratamiento.
• Tratamiento de herpes simple oral: 2 g dos veces al día durante 1 día.
• Para individuos sometidos a Hemodiálisis: Los individuos que requieren de hemodiálisis deberían recibir la dosis recomendada después de la hemodiálisis.

Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua y puede ser usado junto con los alimentos. Es conveniente mantener una ingesta adecuada de líquidos, por cuanto en casos de deshidratación este medicamento puede precipitar en los riñones. Cumplir estrictamente el tratamiento; no usar más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por el médico.

• Antecedentes de hipersensibilidad al valaciclovir, aciclovir o a cualquier componente de la formulación.
• Embarazo o lactancia.
• Niños menores de 12 años.
• Pacientes con inmunodeficiencia ya que se pueden presentar reacciones adversas severas.

El tratamiento de herpes zoster con valaciclovir debe ser iniciado tan pronto como sea posible después del diagnóstico. El uso de valaciclovir no previene la transmisión del herpes genital, por lo que los individuos infectados deben evitar este tipo de contacto. El herpes genital puede ser transmitido aún en ausencia de síntomas.

• Reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con valaciclovir, aciclovir o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
• Embarazo: Este medicamento debe utilizarse durante el embarazo únicamente si el beneficio potencial sobre la madre justifica el posible riesgo para el feto.
• Lactancia: Aciclovir, el principal metabolito de valaciclovir, se excreta en la leche materna, y aunque a dosis terapéuticas no se preveen efectos en lactantes, valaciclovir debe usarse con precaución durante la lactancia y sólo cuando esté justificado clínicamente.
• Uso en pediatría: No existen antecedentes sobre la seguridad y la eficacia de este medicamento en pacientes menores de 12 años de edad, por lo tanto, no se recomienda su uso en este tipo de pacientes.
• Uso en ancianos: Se recomienda usar este medicamento con precaución en pacientes ancianos, especialmente en aquellos que presentan problemas renales. Este tipo de pacientes presenta un mayor riesgo de deshidratación, por lo tanto, se recomienda una ingesta adecuada de líquidos.
• Condiciones previas tales como: enfermedades renales; trasplante de médula ósea, trasplante renal, síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
• Ante alguna alteración de la función renal, se debe ajustar la dosis de este medicamento.
• Es importante cumplir estrictamente el tratamiento por el período de tiempo indicado por el médico, aunque exista una mejoría temprana.
• El tratamiento del herpes zoster, genital y/o simple con este medicamento, debe ser iniciado tan pronto como sea posible después del diagnóstico.
• Las áreas afectadas por el virus del herpes deben mantenerse tan limpias y secas como sea posible. Se recomienda usar ropas holgadas para evitar irritar las heridas.
• Este medicamento contiene almidón, precaución en pacientes celiacos.

Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Cimetidina, probenecid o la mezcla de ambos.

Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras se está en tratamiento con este medicamento, se debe acudir a un médico: Incidencia menos frecuente: Dolor menstrual, incluyendo calambres abdominales; diarrea o náusea. Incidencia rara: Dolor de cabeza; falta de aire; alerta mental reducida; síntomas de tipo gripal; cansancio inusual; ojos o piel amarillos; dolor en el costado o en la parte inferior de la espalda; disminución de la frecuencia y cantidad de la orina; deposiciones negras o alquitranadas; dolor en el pecho; escalofríos; tos; fiebre. Incidencia no determinada: Jadeo asmático; dificultad para respirar o tragar; eritema cutáneo; picazón; cambios en el comportamiento, especialmente cuando se interacciona con otras personas; sentir, ver u oír cosas irreales; dolor de espalda, de piernas o estomacal; hinchazón o tumefacción de la cara, manos, piernas o pies; presión arterial alta; enrojecimiento de la piel; latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares; mareos o vértigo al levantarse desde una posición de estar acostado o sentado.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Incidencia más frecuente: Dolor de cabeza; náusea. Incidencia menos frecuente: Dolor de las articulaciones; mareos; cansancio o debilidad inusuales; estreñimiento; diarrea; pérdida del apetito; dolor de estómago; vómitos. Incidencia no determinada: Ansiedad; boca seca; irritabilidad; nerviosismo; inquietud; cambios mentales o del comportamiento.