Drospirenona – Etinilestradiol – Levomefolato
Comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto de color naranja contiene:
Drospirenona | 3,000 mg |
Etinilestradiol | 0,020 mg |
Levomefolato de calcio | 0,451 mg |
Excipientes: Croscarmelosa sódica, povidona, copolímero amino metacrilato, ascorbato cálcico, butilhidroxitolueno, estearato de magnesio, talco, celulosa microcristalina, copolímero polivinilalcohol - macrogol, dióxido de titanio, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica, colorante FD y C rojo Nº 40 laca alumínica.
Cada comprimido recubierto de color blanco contiene:
Levomefolato de calcio | 0,451 mg |
Excipientes: Croscarmelosa sódica, copolímero amino metacrilato, ascorbato de calcio, butilhidroxitolueno, estearato de magnesio, talco, celulosa microcristalina, copolímero polivinilalcohol - macrogol, dióxido de titanio.
Envases con 28 comprimidos recubiertos, 24 comprimidos color naranja y 4 comprimidos color blanco.
La dosis usual recomendada es: Tomar 1 comprimido al día, todos los días a la misma hora durante 28 días consecutivos, en el orden indicado en el envase y sin omitir ninguna dosis. Este medicamento se debe administrar por vía oral con la ayuda de un vaso de agua. No dejar pasar más de 24 horas entre la administración de un comprimido y otro. Si la terapia produce náusea o malestar estomacal, tomar los comprimidos junto con los alimentos.
El primer comprimido naranja debe tomarse el primer día del ciclo menstrual (primer día de sangrado). Se recomienda mantener siempre disponible un envase mensual extra, para asegurar que no se omita el primer comprimido del siguiente ciclo. Es muy importante respetar el orden, tomando siempre en primer lugar los comprimidos de color naranja (activos) y, una vez finalizados éstos, los comprimidos de color blanco.
Enfermedad de los vasos sanguíneos, problemas de circulación, alteraciones de la coagulación, trombosis; enfermedad cardíaca; derrame cerebral (ataque de apoplejía); cáncer de mamas, cuello uterino, endometrio, útero u otro cáncer relacionado con las hormonas; enfermedad hepática severa (especialmente tumor hepático benigno o maligno); antecedentes de ictericia durante el embarazo o con el uso previo de anticonceptivos orales; enfermedad renal; enfermedad de la glándula adrenal; sangramiento vaginal anormal de origen desconocido; diagnóstico o sospecha de embarazo; Lactancia; antecedentes de hipersensibilidad a la Drospirenona, Etinilestradiol u otras hormonas. Diabetes mellitus con compromiso vascular. Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Medicamentos que aumentan los niveles de potasio en la sangre: Antiinflamatorios no esteroidales; diuréticos que producen retención de potasio; suplementos de potasio; sustitutos de la sal; inhibidores ECA; antagonistas de los receptores de la angiotensina II; heparina; Antibióticos (ampicilina, tetraciclina); barbitúricos (fenobarbital); fenitoína; carbamazepina; griseofulvina; primidona; rifampicina; fenilbutazona; warfarina; hidrocortisona; prednisolona; ciclosporina; clofibrato; teofilina; morfina; ácido salicílico; temazepam; atorvastatina; paracetamol; ácido ascórbico; hierba de San Juan (St. John's Wort), metotrexato; pirimetamina; sulfasalazina; colestiramina; ácido valproico.
Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras se está en tratamiento con este medicamento, se debe acudir a un médico pues podrían ser originadas por coágulos sanguíneos: Dolor de estómago o abdominal (repentino, intenso o continuo); tos sanguinolenta; dolor de cabeza intenso o repentino; pérdida repentina de la coordinación; pérdida de la visión o cambios en la visión (repentinos); dolor en el pecho, ingle o piernas (especialmente en las pantorrillas); sensación de falta de aire (súbita e inexplicable); dificultad para hablar (repentina); debilidad, adormecimiento o dolor de los brazos y piernas (inexplicable).
Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, se debe acudir a un médico, especialmente durante los tres primeros meses de uso del anticonceptivo oral: Cambios en el patrón de sangramiento menstrual o sangramiento intermenstrual (disminución del sangramiento en el ciclo menstrual; sangramiento vaginal entre períodos menstruales regulares; sangramiento prolongado en el ciclo menstrual; cese completo del sangramiento menstrual por varios meses o detención ocasional de la menstruación en meses no consecutivos). Dolor de cabeza de tipo migrañoso; aumento de la presión arterial; infección vaginal; depresión mental; hinchazón, dolor o sensibilidad en el área abdominal superior; dolor de estómago, costado o abdomen y pigmentación amarilla de la piel y ojos, especialmente en mujeres que fuman tabaco; tumores en las mamas, en mujeres con antecedentes de enfermedad mamaria.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Acné, generalmente menos frecuente después de los 3 primeros meses de uso; hinchazón, dolor y aumento de la sensibilidad de las mamas; mareos; náuseas; hinchazón de los tobillos y de los pies; ronchas marrones en la piel expuesta; aumento o pérdida del vello corporal y facial; aumento o disminución del deseo sexual; aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar; ganancia o pérdida de peso.