CARDIOPLUS D40 12.5

Olmesartán – Hidroclorotiazid

40/12,5 mg x 40 Comprimidos recubiertos

Cada comprimido recubierto contiene:

Excipientes: celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio, almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona, colorante FD y C rojo Nº 40 laca alumínica C.I. 16.035, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica C.I. 15.985, dióxido de titanio C.I. 77.891.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión cuando la monoterapia con Olmesartán o Hidroclorotiazida, por si solos, no han sido suficientes para controlar adecuadamente la presión arterial.

La dosis usual recomendada es:

Adultos: Se recomienda administrar 1 comprimido de Olmesartán 20 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg una vez al día. Si no se logra controlar la presión arterial después de 2 semanas de terapia, la dosis puede ser aumentada a 1 comprimido de Olmesartán 40 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg, una vez al día.

• Antecedentes de hipersensibilidad al Olmesartán, Hidroclorotiazida, otros antagonistas de los receptores de angiotensina u otros derivados de la sulfonamida.
• Embarazo y lactancia.
• Pacientes con anuria.

• Reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con Olmesartán, Hidroclorotiazida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
• Embarazo: Este medicamento puede causar graves trastornos al feto y no se debe administrar durante el embarazo.
• Lactancia:  No se debe usar este medicamento durante el período de lactancia.
• Uso en pediatría: Este medicamento no debe ser administrado a niños, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
• Controlar regularmente el progreso de la terapia. Informar al médico tratante la manifestación de náuseas, vómitos o diarrea continua.
• Controlar su presión arterial regularmente durante el tratamiento.
• Este medicamento contiene lactosa, precaución en pacientes intolerantes a esta sustancia.
• Informar al médico tratante condiciones previas tales como enfermedad renal y hepática; diabetes mellitus; hiperuricemia (gota); deshidratación debida a una sudoración excesiva, vómitos, diarrea, terapia diurética prolongada, diálisis o restricción de sal y lupus eritematoso sistémico.
• Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que el uso concomitante puede producir una hipotensión sintomática.
• No realizar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, ya que este puede provocar mareos, somnolencia o alteraciones visuales.

Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos, entre otros: Litio, fenobarbital, analgésicos opioides (narcóticos), glipizida, gliburida, clorpropamida, tolazamida, tolbutamida, insulina, ibuprofeno, ketoprofeno, diclofenaco, indometacina, naproxeno, colestiramina, colestipol, dexametasona, metilprednisolona, prednisona.

Se recomienda consultar inmediatamente al médico si se presentan algunos de los síntomas siguientes: Síntomas de un desbalance de electrolitos o de fluidos: Boca seca; aumento de la sed; latidos cardiacos irregulares; dolor o calambres musculares; náuseas o vómitos; cansancio o debilidad inusuales.

Pueden ocurrir otros efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Incidencia más frecuente: Mareos; dolor en el pecho; escalofríos; tos; dolor o congestión en los oídos; fiebre; ronquera u otros cambios en la voz; congestión nasal; aumento de la secreción nasal; estornudos; dolor de garganta. Incidencia menos frecuente: Rigidez, dolor o hinchazón de las articulaciones; dolor en el costado o en la parte inferior de la espalda o dolor de estómago; hinchazón de los pies o de la parte inferior de las piernas.